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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查
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方法:202111166713.1[P]. 2020-09-30.【6】王一龙.聚丙烯酸增稠剂的合成与性能研宄[D].山东:中国海洋大学,2010.【7】王中喜,王安琪,肖磊等. 一种卡波姆及其制备方法:202111612996.8[P]. 2021-12-27.
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)最低检测限谱图经验证的 FDA-OTR 方法要求 40 ng/mL 标准品六次重复进样的 RSD%≤ 5%。使用我们的方法,连续6次进样 40 ng/mL 的5种亚硝胺杂质,在两种 MRM 下的 RSD%远小于 5,如表4所示。化合物MRM1
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针眼少许出血;(3)眩晕、肢体抖动、血压升高、心率加快等症状出现在注射后1min,卧位眩晕症状减轻,持续约4h后眩晕症状消失,血压、心率恢复正常;(4)1a前接受利多卡因局部麻醉时曾有相似症状,程度较轻。 本病例到底是毒性反应还是过敏反应
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时,疗效及毒性均增加。与心得安合用可引起窦房停顿。与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品的血药浓度。 5、异丙肾上腺素,试验证明因增加肝血流量,故本品的总清除率随之增高。 6、去甲肾上腺素,试验证明因减低肝血流量,故本品的总
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苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至
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%罗哌卡因,拟行左侧肌间沟臂丛联合颈浅丛神经阻滞。超声定位时,颈内动、静脉可清晰显影,前斜角肌与中斜角肌分界不清,能确定臂丛神经所在区域,但无法准确分辨臂丛神经干。 使用较为尖锐的穿刺针,采用平面内穿刺,进针3cm后到达目标区域,回抽无血无气
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度应为285~310 mOsmol/kg细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸利多卡因中含内毒素的量应小于1.0EU;用于鞘内注射时应小于0.040EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。